Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2017

Aktivna sestavina:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Vaktsiinid

Terapevtsko območje:

Gripp, inimene

Terapevtske indikacije:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-05-20

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2017