Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

Vaktsiinid

المجال العلاجي:

Gripp, inimene

الخصائص العلاجية:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-05-20

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج