Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2017

유효 성분:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

Vaktsiinid

치료 영역:

Gripp, inimene

치료 징후:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2016-05-20

환자 정보 전단

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2017