Palforzia

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-03-2021

Aktivna sestavina:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostopno od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Koda artikla:

V01

INN (mednarodno ime):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapevtska skupina:

Allergens

Terapevtsko območje:

Peanut Hypersensitivity

Terapevtske indikacije:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2020-12-17

Navodilo za uporabo

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALFORZIA 0,5 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 1 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 10 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 20 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 100 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 300 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V SÁČKU
odtučněný podzemnicový prášek
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PALFORZIA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PALFORZIA
užívat
3.
Jak se přípravek PALFORZIA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PALFORZIA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PALFORZIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek PALFORZIA obsahuje protein z odtučněného
podzemnicového prášku_._ Patří do třídy léků
zvaných potravinové alergeny. Jedná se o léčbu pro o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 0,5 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 1 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 10 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 20 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek.
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 100 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
Jeden sáček obsahuje 300 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až béžový perorální prášek v tobolkách pro otevření
nebo v sáčku.
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Perorální prášek v bílých neprůhledných tvrdých tobolká
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov