Palforzia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Pieejams no:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATĶ kods:

V01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Ārstniecības grupa:

Allergens

Ārstniecības joma:

Peanut Hypersensitivity

Ārstēšanas norādes:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2020-12-17

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALFORZIA 0,5 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 1 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 10 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 20 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 100 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 300 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V SÁČKU
odtučněný podzemnicový prášek
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PALFORZIA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PALFORZIA
užívat
3.
Jak se přípravek PALFORZIA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PALFORZIA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PALFORZIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek PALFORZIA obsahuje protein z odtučněného
podzemnicového prášku_._ Patří do třídy léků
zvaných potravinové alergeny. Jedná se o léčbu pro o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 0,5 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 1 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 10 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 20 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek.
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 100 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
Jeden sáček obsahuje 300 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až béžový perorální prášek v tobolkách pro otevření
nebo v sáčku.
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Perorální prášek v bílých neprůhledných tvrdých tobolká
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi