Palforzia

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-03-2021

유효 성분:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

제공처:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC 코드:

V01

INN (International Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

치료 그룹:

Allergens

치료 영역:

Peanut Hypersensitivity

치료 징후:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2020-12-17

환자 정보 전단

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALFORZIA 0,5 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 1 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 10 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 20 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 100 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V TOBOLKÁCH PRO OTEVŘENÍ
PALFORZIA 300 MG PERORÁLNÍ PRÁŠEK V SÁČKU
odtučněný podzemnicový prášek
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PALFORZIA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PALFORZIA
užívat
3.
Jak se přípravek PALFORZIA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PALFORZIA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PALFORZIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek PALFORZIA obsahuje protein z odtučněného
podzemnicového prášku_._ Patří do třídy léků
zvaných potravinové alergeny. Jedná se o léčbu pro o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 0,5 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 1 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 1 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 10 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 10 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 20 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 20 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek.
PALFORZIA 100 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Jedna tobolka obsahuje 100 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
PALFORZIA 300 mg perorální prášek v sáčku
Jeden sáček obsahuje 300 mg proteinu burských oříšků jako
odtučněný podzemnicový prášek_._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až béžový perorální prášek v tobolkách pro otevření
nebo v sáčku.
PALFORZIA 0,5 mg perorální prášek v tobolkách pro otevření
Perorální prášek v bílých neprůhledných tvrdých tobolká
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-03-2021

문서 기록보기