Ozempic

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-02-2018

Aktivna sestavina:

Semaglutid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung:als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2018-02-08

Navodilo za uporabo

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozempic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ozempic beachten?
3.
Wie ist Ozempic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozempic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZEMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozempic enthält den Wirkstoff Semaglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel nur dann zu
senken, wenn dieser zu hoch ist, und kann helfen, einer Herzerkrankung
vorzubeugen.
Ozempic wird zur Behandlung von Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen (im
Alter von 18 Jahren und
älter), wenn eine Diät und körperliche Aktivität allein nicht
ausreichen:
•
allein angewendet, wenn Sie Metformin (ein anderes Antidiabetikum)
nicht anwenden können,
oder
•
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
angewendet, wenn diese
nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dies
können Arzneimittel sein, die
Sie oral einnehmen oder durch eine Injektion wie beispielsweise
Insulin verabreichen.
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Ernährungs- und Bewegungsprogram
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 2 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozempic 0,25 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,25 mg Semaglutid in 0,19 ml Lösung.
Ozempic 0,5 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,5 mg Semaglutid in 0,37 ml Lösung.
Ozempic 1 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 1 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
Ozempic 2 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 2,68 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 8 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 2 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
*Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
Zellen
_. _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
7,4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozempic wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität
angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchte Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov