Ozempic

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Semaglutid

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Mezinárodní Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandlung von Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung:als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2018-02-08

Informace pro uživatele

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozempic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ozempic beachten?
3.
Wie ist Ozempic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozempic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZEMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozempic enthält den Wirkstoff Semaglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel nur dann zu
senken, wenn dieser zu hoch ist, und kann helfen, einer Herzerkrankung
vorzubeugen.
Ozempic wird zur Behandlung von Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen (im
Alter von 18 Jahren und
älter), wenn eine Diät und körperliche Aktivität allein nicht
ausreichen:
•
allein angewendet, wenn Sie Metformin (ein anderes Antidiabetikum)
nicht anwenden können,
oder
•
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
angewendet, wenn diese
nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dies
können Arzneimittel sein, die
Sie oral einnehmen oder durch eine Injektion wie beispielsweise
Insulin verabreichen.
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Ernährungs- und Bewegungsprogram
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 2 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozempic 0,25 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,25 mg Semaglutid in 0,19 ml Lösung.
Ozempic 0,5 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,5 mg Semaglutid in 0,37 ml Lösung.
Ozempic 1 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 1 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
Ozempic 2 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 2,68 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 8 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 2 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
*Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
Zellen
_. _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
7,4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozempic wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität
angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchte Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů