Ozempic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2023

Ingredient activ:

Semaglutid

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Drogen bei Diabetes verwendet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandlung von Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung:als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2018-02-08

Prospect

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozempic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ozempic beachten?
3.
Wie ist Ozempic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozempic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZEMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozempic enthält den Wirkstoff Semaglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel nur dann zu
senken, wenn dieser zu hoch ist, und kann helfen, einer Herzerkrankung
vorzubeugen.
Ozempic wird zur Behandlung von Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen (im
Alter von 18 Jahren und
älter), wenn eine Diät und körperliche Aktivität allein nicht
ausreichen:
•
allein angewendet, wenn Sie Metformin (ein anderes Antidiabetikum)
nicht anwenden können,
oder
•
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
angewendet, wenn diese
nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dies
können Arzneimittel sein, die
Sie oral einnehmen oder durch eine Injektion wie beispielsweise
Insulin verabreichen.
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Ernährungs- und Bewegungsprogram
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 2 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozempic 0,25 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,25 mg Semaglutid in 0,19 ml Lösung.
Ozempic 0,5 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,5 mg Semaglutid in 0,37 ml Lösung.
Ozempic 1 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 1 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
Ozempic 2 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 2,68 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 8 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 2 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
*Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
Zellen
_. _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
7,4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozempic wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität
angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchte Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-02-2018
Prospect Prospect română 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2023
Prospect Prospect islandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2023
Prospect Prospect croată 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor