Ozempic

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Semaglutid

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

Designación común internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung:als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2018-02-08

Información para el usuario

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
Semaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ozempic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ozempic beachten?
3.
Wie ist Ozempic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ozempic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OZEMPIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ozempic enthält den Wirkstoff Semaglutid. Es hilft Ihrem Körper, den
Blutzuckerspiegel nur dann zu
senken, wenn dieser zu hoch ist, und kann helfen, einer Herzerkrankung
vorzubeugen.
Ozempic wird zur Behandlung von Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen (im
Alter von 18 Jahren und
älter), wenn eine Diät und körperliche Aktivität allein nicht
ausreichen:
•
allein angewendet, wenn Sie Metformin (ein anderes Antidiabetikum)
nicht anwenden können,
oder
•
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
angewendet, wenn diese
nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren. Dies
können Arzneimittel sein, die
Sie oral einnehmen oder durch eine Injektion wie beispielsweise
Insulin verabreichen.
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Ernährungs- und Bewegungsprogram
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ozempic 0,25 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 1 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ozempic 2 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ozempic 0,25 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,25 mg Semaglutid in 0,19 ml Lösung.
Ozempic 0,5 m
g Injektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 2 mg
Semaglutid* in 1,5 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 0,5 mg Semaglutid in 0,37 ml Lösung.
Ozempic 1 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 1,34 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 4 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 1 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
Ozempic 2 mg I
njektionslösung
1 ml Lösung enthält 2,68 mg Semaglutid*. Ein Fertigpen enthält 8 mg
Semaglutid* in 3 ml Lösung.
Jede Dosis enthält 2 mg Semaglutid in 0,74 ml Lösung.
*Analogon zu humanem Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), gentechnisch
hergestellt durch
rekombinante DNS-Technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_
Zellen
_. _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose oder nahezu farblose, isotonische Lösung; pH =
7,4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ozempic wird zur Behandlung des unzureichend kontrollierten Diabetes
mellitus Typ 2 bei
Erwachsenen als Zusatz zu Diät und körperlicher Aktivität
angewendet
•
als Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen ungeeignet ist
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchte Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos