Orgovyx

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
10-05-2022

Aktivna sestavina:

Relugolix

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L02BX

INN (mednarodno ime):

relugolix

Terapevtska skupina:

Endokrin terapi

Terapevtsko območje:

Prostatiska neoplasmer

Terapevtske indikacije:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2022-04-29

Navodilo za uporabo

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ORGOVYX 120 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
relugolix
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Orgovyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Orgovyx
3.
Hur du tar Orgovyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orgovyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORGOVYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orgovyx innehåller den aktiva substansen relugolix. Det används för
att behandla vuxna patienter med
avancerad prostatacancer som svarar på hormonbehandling.
Relugolix verkar genom att blockera ett steg i den process som
signalerar till testiklarna att producera
testosteron (det manliga könshormonet). Testosteron kan stimulera
tillväxten av prostatacancer.
Genom att minska testosteronet till mycket låga nivåer förhindrar
relugolix att prostatacancerceller
växer och delar sig.
37
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ORGOVYX
_ _
TA INTE ORGOVYX
-
om du är allergisk mot relugolix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar O
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orgovyx 120 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 120 mg relugolix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusröd, mandelformad, filmdragerad tablett (11 mm [längd] × 8 mm
[bredd]), märkt med ”R” på ena
sidan och med ”120” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orgovyx är avsett för behandling av vuxna patienter med avancerad,
hormonkänslig prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med Orgovyx bör inledas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
3
Dosering
Behandlingen med Orgovyx ska inledas med en laddningsdos på 360 mg
(tre tabletter) den första
dagen, följt av en dos på 120 mg (en tablett) en gång dagligen,
ungefär vid samma tid varje dag.
Eftersom inte relugolix inducerar någon förhöjning av
testosteronnivån, behöver ingen
antiandrogenbehandling läggas till vid behandlingsstart.
_Dosmodifiering vid användning med P-gp-hämmare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med perorala P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare) måste
undvikas. Om samtidig behandling är oundviklig, ska Orgovyx tas
först och det ska gå minst 6 timmar
mellan doserna (se avsnitt 4.5). Om det krävs en kort behandlingskur
med P-gp-hämmare, kan
behandlingen med Orgovyx avbrytas i upp till 2 veckor.
_Dosmodifiering vid användning med en kombination av P-gp- och starka
CYP3A-inducerare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med en kombination av P-gp- och
starka cytokrom-P450
(CYP) 3A-inducerare måste undvikas. Om samtidig behandling är
oundvik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov