Orgovyx

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-12-2023

Aktiv ingrediens:

Relugolix

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX

INN (International Name):

relugolix

Terapeutisk gruppe:

Endokrin terapi

Terapeutisk område:

Prostatiska neoplasmer

Indikasjoner:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2022-04-29

Informasjon til brukeren

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ORGOVYX 120 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
relugolix
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Orgovyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Orgovyx
3.
Hur du tar Orgovyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orgovyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORGOVYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orgovyx innehåller den aktiva substansen relugolix. Det används för
att behandla vuxna patienter med
avancerad prostatacancer som svarar på hormonbehandling.
Relugolix verkar genom att blockera ett steg i den process som
signalerar till testiklarna att producera
testosteron (det manliga könshormonet). Testosteron kan stimulera
tillväxten av prostatacancer.
Genom att minska testosteronet till mycket låga nivåer förhindrar
relugolix att prostatacancerceller
växer och delar sig.
37
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ORGOVYX
_ _
TA INTE ORGOVYX
-
om du är allergisk mot relugolix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar O
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orgovyx 120 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 120 mg relugolix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusröd, mandelformad, filmdragerad tablett (11 mm [längd] × 8 mm
[bredd]), märkt med ”R” på ena
sidan och med ”120” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orgovyx är avsett för behandling av vuxna patienter med avancerad,
hormonkänslig prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med Orgovyx bör inledas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
3
Dosering
Behandlingen med Orgovyx ska inledas med en laddningsdos på 360 mg
(tre tabletter) den första
dagen, följt av en dos på 120 mg (en tablett) en gång dagligen,
ungefär vid samma tid varje dag.
Eftersom inte relugolix inducerar någon förhöjning av
testosteronnivån, behöver ingen
antiandrogenbehandling läggas till vid behandlingsstart.
_Dosmodifiering vid användning med P-gp-hämmare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med perorala P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare) måste
undvikas. Om samtidig behandling är oundviklig, ska Orgovyx tas
först och det ska gå minst 6 timmar
mellan doserna (se avsnitt 4.5). Om det krävs en kort behandlingskur
med P-gp-hämmare, kan
behandlingen med Orgovyx avbrytas i upp till 2 veckor.
_Dosmodifiering vid användning med en kombination av P-gp- och starka
CYP3A-inducerare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med en kombination av P-gp- och
starka cytokrom-P450
(CYP) 3A-inducerare måste undvikas. Om samtidig behandling är
oundvik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk