Orgovyx

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Relugolix

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L02BX

INN (nemzetközi neve):

relugolix

Terápiás csoport:

Endokrin terapi

Terápiás terület:

Prostatiska neoplasmer

Terápiás javallatok:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2022-04-29

Betegtájékoztató

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ORGOVYX 120 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
relugolix
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Orgovyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Orgovyx
3.
Hur du tar Orgovyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orgovyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORGOVYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orgovyx innehåller den aktiva substansen relugolix. Det används för
att behandla vuxna patienter med
avancerad prostatacancer som svarar på hormonbehandling.
Relugolix verkar genom att blockera ett steg i den process som
signalerar till testiklarna att producera
testosteron (det manliga könshormonet). Testosteron kan stimulera
tillväxten av prostatacancer.
Genom att minska testosteronet till mycket låga nivåer förhindrar
relugolix att prostatacancerceller
växer och delar sig.
37
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ORGOVYX
_ _
TA INTE ORGOVYX
-
om du är allergisk mot relugolix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar O
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orgovyx 120 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 120 mg relugolix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusröd, mandelformad, filmdragerad tablett (11 mm [längd] × 8 mm
[bredd]), märkt med ”R” på ena
sidan och med ”120” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orgovyx är avsett för behandling av vuxna patienter med avancerad,
hormonkänslig prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med Orgovyx bör inledas och övervakas av
specialistläkare med erfarenhet av
medicinsk behandling av prostatacancer.
3
Dosering
Behandlingen med Orgovyx ska inledas med en laddningsdos på 360 mg
(tre tabletter) den första
dagen, följt av en dos på 120 mg (en tablett) en gång dagligen,
ungefär vid samma tid varje dag.
Eftersom inte relugolix inducerar någon förhöjning av
testosteronnivån, behöver ingen
antiandrogenbehandling läggas till vid behandlingsstart.
_Dosmodifiering vid användning med P-gp-hämmare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med perorala P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare) måste
undvikas. Om samtidig behandling är oundviklig, ska Orgovyx tas
först och det ska gå minst 6 timmar
mellan doserna (se avsnitt 4.5). Om det krävs en kort behandlingskur
med P-gp-hämmare, kan
behandlingen med Orgovyx avbrytas i upp till 2 veckor.
_Dosmodifiering vid användning med en kombination av P-gp- och starka
CYP3A-inducerare _
Behandling med Orgovyx samtidigt med en kombination av P-gp- och
starka cytokrom-P450
(CYP) 3A-inducerare måste undvikas. Om samtidig behandling är
oundvik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése