Omvoh

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Mirikizumab

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

L04AC

INN (mednarodno ime):

mirikizumab

Terapevtska skupina:

Imunosupresoare

Terapevtsko območje:

Colită, ulcerativă

Terapevtske indikacije:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
OMVOH 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
mirikizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Omvoh şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Omvoh
3.
Cum să utilizaţi Omvoh
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Omvoh
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OMVOH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omvoh conţine substanţa activă mirikizumab, un anticorp monoclonal.
Anticorpii monoclonali sunt
proteine care recunosc şi se leagă de anumite proteine din organism.
Omvoh acţionează prin blocarea
unei proteine din organism denumite IL-23 (interleukină-23) care
cauzează inflamaţia. Prin blocarea
acțiunii IL-23, Omvoh reduce inflamația și alte simptome asociate
cu colita ulceroasă.
Colita ulcerativă este o boală inflamatorie a intestinului gros.
Dacă aveţi colită ulcerativă, vi se vor
elibera mai în
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Omvoh 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine mirikizumab 300 mg în 15 ml de soluţie (20
mg/ml).
După diluare (vezi pct. 6.6), concentrația finală este de
aproximativ 1,2 mg/ml până la aproximativ 6
mg/ml.
Mirikizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs în celule
ovariene de hamster chinezesc
(OHC) prin tehnologie ADN recombinant.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare flacon de 15 ml conţine aproximativ 60 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie limpede şi incoloră până la uşor
gălbuie, cu un pH de aproximativ 5,5 și o
osmolaritate de aproximativ 300 mOsm/l.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Omvoh este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu formă
moderată până la severă de colită
ulcerativă activă, care nu au avut un răspuns adecvat, au pierdut
răspunsul sau au prezentat
intoleranţă la terapia convenţională sau la un tratament biologic.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Omvoh este destinat administrării sub îndrumarea şi supravegherea
unui medic cu experienţă în
diagnosticarea şi tratarea colitei ulcerative.
Omvoh 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie utilizat
numai pentru doze de inducţie.
Doze
Regimul de administrare recomandat pentru mirikizumab are două
părţi.
_Doza de inducție _
Doza de inducţie este de 300 mg, administrată în perfuzie
intravenoasă pe parcursul a minimum 30
de minute în săptămânile
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov