Omvoh

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mirikizumab

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L04AC

INN (Medzinárodný Name):

mirikizumab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresoare

Terapeutické oblasti:

Colită, ulcerativă

Terapeutické indikácie:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2023-05-26

Príbalový leták

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
OMVOH 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
mirikizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Omvoh şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Omvoh
3.
Cum să utilizaţi Omvoh
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Omvoh
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OMVOH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omvoh conţine substanţa activă mirikizumab, un anticorp monoclonal.
Anticorpii monoclonali sunt
proteine care recunosc şi se leagă de anumite proteine din organism.
Omvoh acţionează prin blocarea
unei proteine din organism denumite IL-23 (interleukină-23) care
cauzează inflamaţia. Prin blocarea
acțiunii IL-23, Omvoh reduce inflamația și alte simptome asociate
cu colita ulceroasă.
Colita ulcerativă este o boală inflamatorie a intestinului gros.
Dacă aveţi colită ulcerativă, vi se vor
elibera mai în
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Omvoh 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine mirikizumab 300 mg în 15 ml de soluţie (20
mg/ml).
După diluare (vezi pct. 6.6), concentrația finală este de
aproximativ 1,2 mg/ml până la aproximativ 6
mg/ml.
Mirikizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs în celule
ovariene de hamster chinezesc
(OHC) prin tehnologie ADN recombinant.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare flacon de 15 ml conţine aproximativ 60 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie limpede şi incoloră până la uşor
gălbuie, cu un pH de aproximativ 5,5 și o
osmolaritate de aproximativ 300 mOsm/l.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Omvoh este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu formă
moderată până la severă de colită
ulcerativă activă, care nu au avut un răspuns adecvat, au pierdut
răspunsul sau au prezentat
intoleranţă la terapia convenţională sau la un tratament biologic.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Omvoh este destinat administrării sub îndrumarea şi supravegherea
unui medic cu experienţă în
diagnosticarea şi tratarea colitei ulcerative.
Omvoh 300 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie utilizat
numai pentru doze de inducţie.
Doze
Regimul de administrare recomandat pentru mirikizumab are două
părţi.
_Doza de inducție _
Doza de inducţie este de 300 mg, administrată în perfuzie
intravenoasă pe parcursul a minimum 30
de minute în săptămânile
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov