Olazax

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-09-2014

Aktivna sestavina:

olanzapine

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psikolettiċi

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-12-11

Navodilo za uporabo

                                106
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
107
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLAZAX 5 MG PILLOLI
OLAZAX 7.5 MG PILLOLI
OLAZAX 10 MG PILLOLI
OLAZAX 15 MG PILLOLI
OLAZAX 20 MG PILLOLI
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi Olazax u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olazax
3.
Kif għandek tieħu Olazax
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olazax
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLAZAX U GЋALXIEX JINTUŻA
Olazax fih is-sustanza attiva olanzapine. Olazax jappartjeni
għall-grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’ dawn il-kondizzjonijiet li
ġejjin:

Skizofrenija, marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.

Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Olazax jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu jseħħu
f’pazjenti bipolari, fejn l-episodju ta’
manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OLAZAX
TIEĦUX OLAZAX

Jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fit-taqsima 6). Reazzjoni allerġik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olazax 5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 0.23 mg ta’
aspartame
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli tondi, ċatti, kulur isfar bil-ġnub imċanfrin bi ‘B’
imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Adulti
Olanzapine hija indikata għat-trattament tal-iskiżofrenja.
Olanzapine hija effettiva biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni għat-trattament tal-bidu.
Olanzapine hija indikata għat-trattament ta' episodju ta' manija
moderat jew serju.
F'pazjenti li l-episodju ta' manija tagħhom irreaġixxa
għat-trattament ta’ olanzapine, olanzapine hija
indikata għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni
bipolari (ara taqsima 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Adulti
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rakkomandata għal olanzapine hija 10
mg/ġurnata.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bil-monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara taqsima
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rakkomandata tal-bidu hija 10 mg/ġurnata.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
trattat episodju ta' manija, kompli t-terapija
bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun hemm
episodju ġdid ta' manija, imħallat, jew
ta' depressjoni, it-trattament b’ olanzapine għandu jitkompla
(bl-aħjar użu tad-doża skond il-bżonn),
b'terapija supplimentari biex ikunu trattati s-sintomi tal-burdata,
kif indikat klinikament.
Waqt it-trattament għas-skiżofrenja, għal episodju ta' manija u
għall-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-
diżordni bipolari, d-dożaġġ ta' kuljum jista' sussegwentement
jiġi aġġustat fuq il-bażi ta' l-ista
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov