Olanzapine Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-10-2008

Aktivna sestavina:

olansapiin

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psühhoeptikumid

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
Pakendi infoleht: teave kasutajale
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
olansapiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANSAPIIN MYLAN’i võtmist
3.
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
OLANSAPIIN MYLAN sisaldab toimeainet olansapiini. OLANSAPIIN MYLAN
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideksja seda kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et OLANSAPIIN MYLAN hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
Mida on vaja teada enne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 2,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,06 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,12 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 228 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 7,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,18 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 304 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 10 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,24 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 183 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 15 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,15 mg
sojaletsitiini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov