Olanzapine Mylan

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olansapiin

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psühhoeptikumid

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2008-10-06

Informació per a l'usuari

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
Pakendi infoleht: teave kasutajale
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
olansapiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANSAPIIN MYLAN’i võtmist
3.
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
OLANSAPIIN MYLAN sisaldab toimeainet olansapiini. OLANSAPIIN MYLAN
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideksja seda kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et OLANSAPIIN MYLAN hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
Mida on vaja teada enne 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 2,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,06 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,12 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 228 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 7,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,18 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 304 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 10 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,24 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 183 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 15 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,15 mg
sojaletsitiini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents