Olanzapine Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-07-2023

Principio attivo:

olansapiin

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2008-10-06

Foglio illustrativo

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
Pakendi infoleht: teave kasutajale
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
olansapiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANSAPIIN MYLAN’i võtmist
3.
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas OLANSAPIIN MYLAN’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on OLANSAPIIN MYLAN ja milleks seda kasutatakse
OLANSAPIIN MYLAN sisaldab toimeainet olansapiini. OLANSAPIIN MYLAN
kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühootikumideksja seda kasutatakse
järgmiste seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et OLANSAPIIN MYLAN hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
Mida on vaja teada enne 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
OLANSAPIIN MYLAN 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
OLANSAPIIN MYLAN 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 2,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,06 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,12 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 228 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 7,5 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,18 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 304 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 10 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,24 mg
sojaletsitiini.
OLANSAPIIN MYLAN 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 183 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Iga 15 mg tableti õhuke polümeerikate sisaldab 0,15 mg
sojaletsitiini
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti