NovoRapid

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-11-2016

Aktivna sestavina:

insulina aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drogas usadas em diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

NovoRapid está indicado para o tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1999-09-07

Navodilo za uporabo

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVORAPID 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM FRASCO PARA
INJETÁVEIS
insulina aspártico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoRapid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoRapid
3.
Como utilizar NovoRapid
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoRapid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVORAPID E PARA QUE É UTILIZADO
NovoRapid é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito
de ação rápido. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
NovoRapid é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue. O
tratamento com NovoRapid ajuda a prevenir as complicações da sua
diabetes.
NovoRapid começará a baixar o seu açúcar no sangue 10–20 minutos
depois de o injetar, ocorrendo
um efeito máximo entre 1 e 3 horas após a injeção e o efeito dura
3–5 horas. Devido à sua ação curta,
NovoRapid deve ser normalmente administrado em associação com
preparações de insulina de ação
intermédia ou prolongada. NovoRapid pode, ainda, ser utilizado para
perfu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoRapid 100 unidades/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
NovoRapid Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
NovoRapid FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid PumpCart 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoRapid frasco p
ara injetáveis
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades.
1 ml de solução contém
100 unidades de insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de solução
contém 100 unidades de insulina
aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoR
apid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solução contém 100 unidades de
insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartucho contém 1,6 ml equivalentes a 160 unidades. 1 ml de
solução contém 100 unidades de
insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
*A insulina aspártico é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NovoRapid está indicado no tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças com 1
ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina
aspártico, é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais.
A posologia de NovoRapid é determinada individualmente e de acordo
com as necessidades do
doente. Normalmente de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov