NovoRapid

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

NovoRapid está indicado para o tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1999-09-07

Informace pro uživatele

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVORAPID 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM FRASCO PARA
INJETÁVEIS
insulina aspártico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoRapid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoRapid
3.
Como utilizar NovoRapid
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoRapid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVORAPID E PARA QUE É UTILIZADO
NovoRapid é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito
de ação rápido. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
NovoRapid é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue. O
tratamento com NovoRapid ajuda a prevenir as complicações da sua
diabetes.
NovoRapid começará a baixar o seu açúcar no sangue 10–20 minutos
depois de o injetar, ocorrendo
um efeito máximo entre 1 e 3 horas após a injeção e o efeito dura
3–5 horas. Devido à sua ação curta,
NovoRapid deve ser normalmente administrado em associação com
preparações de insulina de ação
intermédia ou prolongada. NovoRapid pode, ainda, ser utilizado para
perfu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoRapid 100 unidades/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
NovoRapid Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
NovoRapid FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
NovoRapid PumpCart 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoRapid frasco p
ara injetáveis
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades.
1 ml de solução contém
100 unidades de insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de solução
contém 100 unidades de insulina
aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoR
apid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1 ml de
solução contém 100 unidades de
insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartucho contém 1,6 ml equivalentes a 160 unidades. 1 ml de
solução contém 100 unidades de
insulina aspártico* (equivalentes a 3,5 mg).
*A insulina aspártico é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NovoRapid está indicado no tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças com 1
ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina
aspártico, é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais.
A posologia de NovoRapid é determinada individualmente e de acordo
com as necessidades do
doente. Normalmente de
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů