NovoRapid

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-11-2016

Aktivna sestavina:

Insulin Aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

NovoRapid ist zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr indiziert.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1999-09-07

Navodilo za uporabo

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVORAPID 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin aspart
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NovoRapid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoRapid beachten?
3.
Wie ist NovoRapid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoRapid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVORAPID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoRapid ist ein modernes, schnell wirkendes Insulin
(Insulinanalogon). Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulin.
NovoRapid wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu
senken. Diabetes ist eine
Krankheit, bei der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um
Ihren Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren. Die Behandlung mit NovoRapid hilft, Spätfolgen Ihres
Diabetes zu verhindern.
NovoRapid beginnt etwa 10–20 Minuten, nachdem Sie es injiziert
haben, Ihren Blutzucker zu senken.
Das Wirkmaximum ist 1 bis 3 Stunden nach der Injektion erreicht und
die Wirkung hält 3–5 Stunden
an. Aufgrund dieses kurzen Wirkprofils sollte N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoRapid 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
NovoRapid Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
NovoRapid FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid PumpCart 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoRapid Durchstechflasche
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Einheiten. 1 ml
Lösung enthält 100 Einheiten
Insulin aspart* (entsprechend 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin aspart*
(entsprechend 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin
aspart* (entsprechend 3,5 mg).
NovoR
apid PumpCart
1 Patrone enthält 1,6 ml entsprechend 160 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin
aspart* (entsprechend 3,5 mg).
*Insulin aspart wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces cerevisiae_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NovoRapid wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Wirkstärke von Insulinanaloga, einschließlich von Insulin
aspart, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen die Wirkstärke von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
Die Dosierung von NovoRapid ist individuell und wird gemäß dem
Bedarf des Patienten bestimmt. Es
sollte normalerweise mit einem intermediär wi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov