NovoRapid

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin Aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Drogen bei Diabetes verwendet

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

NovoRapid ist zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr indiziert.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

1999-09-07

Notice patient

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOVORAPID 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin aspart
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NovoRapid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NovoRapid beachten?
3.
Wie ist NovoRapid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NovoRapid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOVORAPID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NovoRapid ist ein modernes, schnell wirkendes Insulin
(Insulinanalogon). Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulin.
NovoRapid wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu
senken. Diabetes ist eine
Krankheit, bei der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um
Ihren Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren. Die Behandlung mit NovoRapid hilft, Spätfolgen Ihres
Diabetes zu verhindern.
NovoRapid beginnt etwa 10–20 Minuten, nachdem Sie es injiziert
haben, Ihren Blutzucker zu senken.
Das Wirkmaximum ist 1 bis 3 Stunden nach der Injektion erreicht und
die Wirkung hält 3–5 Stunden
an. Aufgrund dieses kurzen Wirkprofils sollte N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NovoRapid 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
NovoRapid Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
NovoRapid FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen
NovoRapid PumpCart 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NovoRapid Durchstechflasche
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Einheiten. 1 ml
Lösung enthält 100 Einheiten
Insulin aspart* (entsprechend 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin aspart*
(entsprechend 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin
aspart* (entsprechend 3,5 mg).
NovoR
apid PumpCart
1 Patrone enthält 1,6 ml entsprechend 160 Einheiten. 1 ml Lösung
enthält 100 Einheiten Insulin
aspart* (entsprechend 3,5 mg).
*Insulin aspart wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces cerevisiae_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NovoRapid wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Wirkstärke von Insulinanaloga, einschließlich von Insulin
aspart, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen die Wirkstärke von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
Die Dosierung von NovoRapid ist individuell und wird gemäß dem
Bedarf des Patienten bestimmt. Es
sollte normalerweise mit einem intermediär wi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-11-2016
Notice patient Notice patient danois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-11-2016
Notice patient Notice patient grec 22-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-11-2016
Notice patient Notice patient français 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-11-2016
Notice patient Notice patient italien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-11-2016
Notice patient Notice patient letton 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2023
Notice patient Notice patient croate 22-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents