Nobilis IB Primo QX

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2021

Aktivna sestavina:

levend aviair infectieus bronchitisvirus, stam D388

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapevtska skupina:

Kip

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapevtske indikacije:

Voor actieve immunisatie van kippen om respiratoire symptomen van aviaire infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-achtige varianten van infectieus bronchitisvirus te verminderen.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2014-09-04

Navodilo za uporabo

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR
OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis gereconstitueerd vaccin bevat:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof: (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV)
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan een milde voorbijgaande respiratoire
reactie (inclusief neusuitvloeiing)
optreden gedurende minimaal 10 dagen na vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie
Lyofilisaat voor oculonasale suspensie.
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV).
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccinvirus kan zich tenminste 20 dagen na vaccinatie verspreiden
tussen vogels die in aanraking
komen met elkaar. Passende maatregelen dienen genomen te worden om
gevaccineerde en niet-
gevaccineerde dieren gescheiden te houden. Voorzorgsmaatregelen dienen
genomen te worden om
verspreiding naar in het wild levende dieren te voorkomen. De stal
moet worden schoongemaakt en
gedesinfecteerd na iedere productieronde.
Het vaccin dient alleen gebruikt te worden nadat de epidemiologische
relevantie van de QX-verwante
IBV variant stam is vastgesteld. Het is belangrijk om introductie van
het IB D388 vaccinvirus in
bedrijven waar de wild-type stam niet aanwezig is te 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2021