Nobilis IB Primo QX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

levend aviair infectieus bronchitisvirus, stam D388

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Kelompok Terapi:

Kip

Area terapi:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

Voor actieve immunisatie van kippen om respiratoire symptomen van aviaire infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-achtige varianten van infectieus bronchitisvirus te verminderen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2014-09-04

Selebaran informasi

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR
OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis gereconstitueerd vaccin bevat:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof: (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV)
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan een milde voorbijgaande respiratoire
reactie (inclusief neusuitvloeiing)
optreden gedurende minimaal 10 dagen na vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie
Lyofilisaat voor oculonasale suspensie.
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV).
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccinvirus kan zich tenminste 20 dagen na vaccinatie verspreiden
tussen vogels die in aanraking
komen met elkaar. Passende maatregelen dienen genomen te worden om
gevaccineerde en niet-
gevaccineerde dieren gescheiden te houden. Voorzorgsmaatregelen dienen
genomen te worden om
verspreiding naar in het wild levende dieren te voorkomen. De stal
moet worden schoongemaakt en
gedesinfecteerd na iedere productieronde.
Het vaccin dient alleen gebruikt te worden nadat de epidemiologische
relevantie van de QX-verwante
IBV variant stam is vastgesteld. Het is belangrijk om introductie van
het IB D388 vaccinvirus in
bedrijven waar de wild-type stam niet aanwezig is te 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2021