Nobilis IB Primo QX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levend aviair infectieus bronchitisvirus, stam D388

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD07

INN (الاسم الدولي):

avian infectious bronchitis virus strain D388

المجموعة العلاجية:

Kip

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Domestic fowl

الخصائص العلاجية:

Voor actieve immunisatie van kippen om respiratoire symptomen van aviaire infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-achtige varianten van infectieus bronchitisvirus te verminderen.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2014-09-04

نشرة المعلومات

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER:
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR
OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis gereconstitueerd vaccin bevat:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof: (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV)
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan een milde voorbijgaande respiratoire
reactie (inclusief neusuitvloeiing)
optreden gedurende minimaal 10 dagen na vaccinatie.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
oculonasale suspensie voor kippen
Nobilis IB Primo QX lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd aviair infectieus bronchitis virus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie
Lyofilisaat voor oculonasale suspensie.
Lyofilisaat: Gebroken witte, voornamelijk bolvormige pellet.
Suspendeervloeistof (Solvens Oculo/Nasal): blauwkleurige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van kippen ter vermindering van respiratoire
verschijnselen van aviaire
infectieuze bronchitis veroorzaakt door QX-verwante varianten van het
infectieuze bronchitis virus
(IBV).
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 8 weken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccinvirus kan zich tenminste 20 dagen na vaccinatie verspreiden
tussen vogels die in aanraking
komen met elkaar. Passende maatregelen dienen genomen te worden om
gevaccineerde en niet-
gevaccineerde dieren gescheiden te houden. Voorzorgsmaatregelen dienen
genomen te worden om
verspreiding naar in het wild levende dieren te voorkomen. De stal
moet worden schoongemaakt en
gedesinfecteerd na iedere productieronde.
Het vaccin dient alleen gebruikt te worden nadat de epidemiologische
relevantie van de QX-verwante
IBV variant stam is vastgesteld. Het is belangrijk om introductie van
het IB D388 vaccinvirus in
bedrijven waar de wild-type stam niet aanwezig is te 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2021

عرض محفوظات المستندات