Nilemdo

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-04-2020

Aktivna sestavina:

Bempedoic acido

Dostopno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Koda artikla:

C10AX

INN (mednarodno ime):

bempedoic acid

Terapevtska skupina:

Agenti modificanti i lipidi

Terapevtsko območje:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapevtske indikacije:

Nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere LDL C obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2020-04-01

Navodilo za uporabo

                                25
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NILEMDO 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido bempedoico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nilemdo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nilemdo
3.
Come prendere Nilemdo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nilemdo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NILEMDO E A COSA SERVE
COS’È NILEMDO E COME AGISCE
Nilemdo è un medicinale che abbassa i livelli di colesterolo
“cattivo” (chiamato anche “colesterolo
LDL”), un tipo di grasso, contenuto nel sangue.
Nilemdo contiene il principio attivo acido bempedoico, che è inattivo
fino a quando non penetra nel
fegato dove viene modificato nella sua forma attiva. L’acido
bempedoico diminuisce la produzione di
colesterolo nel fegato e aumenta la rimozione del colesterolo LDL dal
sangue bloccando un enzima
(ATP citrato liasi) necessario per la produzione di colesterolo.
A COSA SERVE NILEMDO
Nilemdo viene somministrato ad adulti con ipercolesterolemia primaria
o dislipidemia mista,
condizioni che causano un livello elevato di colesterolo nel sangue.
Viene somministrato in aggiunta a
una dieta per la riduzione del colesterolo.
Nilemdo viene somministrato nei seguenti casi:
•
se ha fatto uso di una statina (come simvastatina, un medicinale
comunemente utilizzato per il
trattamento del colesterolo alto) ma non ha abbassato sufficientemente
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nilemdo 180 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 180 mg di acido
bempedoico.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film da 180 mg contiene 28,5 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, ovale, di circa
13,97 × 6,60 × 4,80 mm, con
“180” inciso su un lato ed “ESP” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nilemdo è indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria (familiare eterozigote e non
familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina o con una statina in associazione ad
altre terapie ipolipemizzanti
nei pazienti non in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di
colesterolo legato alle
lipoproteine a bassa densità (
_low density lipoprotein-cholesterol_
, LDL-C) con la dose massima
tollerata di una statina (vedere paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4) oppure
•
in monoterapia o in associazione ad altre terapie ipolipemizzanti in
pazienti intolleranti alle
statine o nei quali ne è controindicato l’uso.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Nilemdo è pari a una compressa rivestita con
film da 180 mg assunta una
volta al giorno.
_Terapia concomitante con simvastatina _
Qualora Nilemdo sia co-somministrato con simvastatina, la dose di
simvastatina non deve essere
superiore a 20 mg al giorno (o 40 mg al giorno per i pazienti affetti
da ipercolesterolemia severa e ad
alto rischio di complicanze cardiovascolari, che non hanno raggiunto
gli obiettivi terapeutici alle dosi
più basse e quando si prevede che i benefici siano superiori ai
rischi potenziali) (vedere paragrafi 4.4
e 4.5).
3
_Popolazioni speciali _
_Pazienti anziani _
Non è necessario
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov