Nilemdo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

Bempedoic acido

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

C10AX

INN (International Name):

bempedoic acid

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasjoner:

Nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere LDL C obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                25
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NILEMDO 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido bempedoico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nilemdo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nilemdo
3.
Come prendere Nilemdo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nilemdo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NILEMDO E A COSA SERVE
COS’È NILEMDO E COME AGISCE
Nilemdo è un medicinale che abbassa i livelli di colesterolo
“cattivo” (chiamato anche “colesterolo
LDL”), un tipo di grasso, contenuto nel sangue.
Nilemdo contiene il principio attivo acido bempedoico, che è inattivo
fino a quando non penetra nel
fegato dove viene modificato nella sua forma attiva. L’acido
bempedoico diminuisce la produzione di
colesterolo nel fegato e aumenta la rimozione del colesterolo LDL dal
sangue bloccando un enzima
(ATP citrato liasi) necessario per la produzione di colesterolo.
A COSA SERVE NILEMDO
Nilemdo viene somministrato ad adulti con ipercolesterolemia primaria
o dislipidemia mista,
condizioni che causano un livello elevato di colesterolo nel sangue.
Viene somministrato in aggiunta a
una dieta per la riduzione del colesterolo.
Nilemdo viene somministrato nei seguenti casi:
•
se ha fatto uso di una statina (come simvastatina, un medicinale
comunemente utilizzato per il
trattamento del colesterolo alto) ma non ha abbassato sufficientemente
i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nilemdo 180 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 180 mg di acido
bempedoico.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film da 180 mg contiene 28,5 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, ovale, di circa
13,97 × 6,60 × 4,80 mm, con
“180” inciso su un lato ed “ESP” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nilemdo è indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria (familiare eterozigote e non
familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina o con una statina in associazione ad
altre terapie ipolipemizzanti
nei pazienti non in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di
colesterolo legato alle
lipoproteine a bassa densità (
_low density lipoprotein-cholesterol_
, LDL-C) con la dose massima
tollerata di una statina (vedere paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4) oppure
•
in monoterapia o in associazione ad altre terapie ipolipemizzanti in
pazienti intolleranti alle
statine o nei quali ne è controindicato l’uso.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Nilemdo è pari a una compressa rivestita con
film da 180 mg assunta una
volta al giorno.
_Terapia concomitante con simvastatina _
Qualora Nilemdo sia co-somministrato con simvastatina, la dose di
simvastatina non deve essere
superiore a 20 mg al giorno (o 40 mg al giorno per i pazienti affetti
da ipercolesterolemia severa e ad
alto rischio di complicanze cardiovascolari, che non hanno raggiunto
gli obiettivi terapeutici alle dosi
più basse e quando si prevede che i benefici siano superiori ai
rischi potenziali) (vedere paragrafi 4.4
e 4.5).
3
_Popolazioni speciali _
_Pazienti anziani _
Non è necessario
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk