Nevirapine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2023

Aktivna sestavina:

nevirapinas

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

J05AG01

INN (mednarodno ime):

nevirapine

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

ŽIV infekcijos

Terapevtske indikacije:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov