Nevirapine Teva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

nevirapinas

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

J05AG01

Designació comuna internacional (DCI):

nevirapine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents