Neuraceq

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

florbetaben (18F)

Dostopno od:

Life Molecular Imaging GmbH

Koda artikla:

V09AX06

INN (mednarodno ime):

florbetaben (18F)

Terapevtska skupina:

Radiofármaco de diagnóstico

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapevtske indikacije:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Neuraceq é um radiopharmaceutical indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
florbetabeno (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu especialista em Medicina
Nuclear que supervisionará
o procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu especialista em Medicina Nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neuraceq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Neuraceq
3.
Como utilizar Neuraceq
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Neuraceq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEURACEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso diagnóstico.
Neuraceq contém a substância ativa florbetabeno (
18
F).
Neuraceq é administrado a pessoas com problemas de memória para que
os médicos possam realizar
um exame especial ao cérebro chamado PET (Tomografia com Emissão de
Positrões). Uma imagem
PET com Neuraceq juntamente com outros testes da função cerebral
pode ajudar o seu médico a
determinar se tem ou não placas beta-amiloides no seu cérebro. Este
medicamente destina-se apenas a
adultos.
Deve discutir os resultados do exame com o médico que o solicitou.
A utilização de Neuraceq envolve a exposição a pequenas
quantidades de radioatividade. O seu
médico e o especialista em Medicina Nuclear consideraram que o
benefício clínico deste
procedimento com o radiofármaco supera o risco da exposição à
radiação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NEURACEQ
NÃO UTILIZE NEURACEQ:
-
se for alérgico ao florbetabeno (
18
F) ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu especialista em Me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neuraceq 300 MBq/mL solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mL de solução injetável contém 300 MBq de florbetabeno (
18
F) à data e hora da calibração.
A radioatividade total por frasco para injetáveis varia entre 300 MBq
e 3000 MBq à data e hora da
calibração.
O flúor (
18
F) decompõe-se para oxigénio estável (
18
O) com uma semivida de aproximadamente
110 minutos ao emitir uma radiação de positrões de 634 keV, seguida
por radiação de aniquilação
fotónica de 511 keV.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém até 1,2 g de etanol e até 33 mg de sódio
por dose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Neuraceq é um radiofármaco indicado para a visualização por
Tomografia por Emissão de
Positrões (PET), da densidade da placa neurítica β-amiloide no
cérebro de doentes adultos com défice
cognitivo, que estão a ser avaliados relativamente à Doença de
Alzheimer (DA) e a outras causas do
défice cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado como complemento de uma
avaliação clínica.
Uma imagem negativa mostra placas difusas ou inexistentes, o que não
é consistente com um
diagnóstico de doença de Alzheimer. Sobre limitações na
interpretação de uma imagem positiva ver
secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma PET com florbetabeno (
18
F) deve ser solicitada por médicos especializados no tratamento
clínico
de doenças neurodegenerativas.
As imagens obtidas com Neuraceq só devem ser interpretadas por
especialistas com experiência na
interpretação de imagens PET com florbetabeno (
18
F). É recomendada a análise de uma tomografia
computorizada (TAC) ou de uma ressonância magnética (RM)
corregistadas recentes do doente, p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov