Neuraceq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

florbetaben (18F)

Saatavilla:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC-koodi:

V09AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

florbetaben (18F)

Terapeuttinen ryhmä:

Radiofármaco de diagnóstico

Terapeuttinen alue:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Käyttöaiheet:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Neuraceq é um radiopharmaceutical indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2014-02-20

Pakkausseloste

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
florbetabeno (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu especialista em Medicina
Nuclear que supervisionará
o procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu especialista em Medicina Nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neuraceq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Neuraceq
3.
Como utilizar Neuraceq
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Neuraceq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEURACEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso diagnóstico.
Neuraceq contém a substância ativa florbetabeno (
18
F).
Neuraceq é administrado a pessoas com problemas de memória para que
os médicos possam realizar
um exame especial ao cérebro chamado PET (Tomografia com Emissão de
Positrões). Uma imagem
PET com Neuraceq juntamente com outros testes da função cerebral
pode ajudar o seu médico a
determinar se tem ou não placas beta-amiloides no seu cérebro. Este
medicamente destina-se apenas a
adultos.
Deve discutir os resultados do exame com o médico que o solicitou.
A utilização de Neuraceq envolve a exposição a pequenas
quantidades de radioatividade. O seu
médico e o especialista em Medicina Nuclear consideraram que o
benefício clínico deste
procedimento com o radiofármaco supera o risco da exposição à
radiação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NEURACEQ
NÃO UTILIZE NEURACEQ:
-
se for alérgico ao florbetabeno (
18
F) ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu especialista em Me
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neuraceq 300 MBq/mL solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mL de solução injetável contém 300 MBq de florbetabeno (
18
F) à data e hora da calibração.
A radioatividade total por frasco para injetáveis varia entre 300 MBq
e 3000 MBq à data e hora da
calibração.
O flúor (
18
F) decompõe-se para oxigénio estável (
18
O) com uma semivida de aproximadamente
110 minutos ao emitir uma radiação de positrões de 634 keV, seguida
por radiação de aniquilação
fotónica de 511 keV.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém até 1,2 g de etanol e até 33 mg de sódio
por dose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Neuraceq é um radiofármaco indicado para a visualização por
Tomografia por Emissão de
Positrões (PET), da densidade da placa neurítica β-amiloide no
cérebro de doentes adultos com défice
cognitivo, que estão a ser avaliados relativamente à Doença de
Alzheimer (DA) e a outras causas do
défice cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado como complemento de uma
avaliação clínica.
Uma imagem negativa mostra placas difusas ou inexistentes, o que não
é consistente com um
diagnóstico de doença de Alzheimer. Sobre limitações na
interpretação de uma imagem positiva ver
secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma PET com florbetabeno (
18
F) deve ser solicitada por médicos especializados no tratamento
clínico
de doenças neurodegenerativas.
As imagens obtidas com Neuraceq só devem ser interpretadas por
especialistas com experiência na
interpretação de imagens PET com florbetabeno (
18
F). É recomendada a análise de uma tomografia
computorizada (TAC) ou de uma ressonância magnética (RM)
corregistadas recentes do doente, p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-11-2023

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