Neuraceq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

florbetaben (18F)

Prieinama:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC kodas:

V09AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florbetaben (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Radiofármaco de diagnóstico

Gydymo sritis:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapinės indikacijos:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Neuraceq é um radiopharmaceutical indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-02-20

Pakuotės lapelis

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
florbetabeno (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu especialista em Medicina
Nuclear que supervisionará
o procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu especialista em Medicina Nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neuraceq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Neuraceq
3.
Como utilizar Neuraceq
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Neuraceq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEURACEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso diagnóstico.
Neuraceq contém a substância ativa florbetabeno (
18
F).
Neuraceq é administrado a pessoas com problemas de memória para que
os médicos possam realizar
um exame especial ao cérebro chamado PET (Tomografia com Emissão de
Positrões). Uma imagem
PET com Neuraceq juntamente com outros testes da função cerebral
pode ajudar o seu médico a
determinar se tem ou não placas beta-amiloides no seu cérebro. Este
medicamente destina-se apenas a
adultos.
Deve discutir os resultados do exame com o médico que o solicitou.
A utilização de Neuraceq envolve a exposição a pequenas
quantidades de radioatividade. O seu
médico e o especialista em Medicina Nuclear consideraram que o
benefício clínico deste
procedimento com o radiofármaco supera o risco da exposição à
radiação.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NEURACEQ
NÃO UTILIZE NEURACEQ:
-
se for alérgico ao florbetabeno (
18
F) ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu especialista em Me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neuraceq 300 MBq/mL solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mL de solução injetável contém 300 MBq de florbetabeno (
18
F) à data e hora da calibração.
A radioatividade total por frasco para injetáveis varia entre 300 MBq
e 3000 MBq à data e hora da
calibração.
O flúor (
18
F) decompõe-se para oxigénio estável (
18
O) com uma semivida de aproximadamente
110 minutos ao emitir uma radiação de positrões de 634 keV, seguida
por radiação de aniquilação
fotónica de 511 keV.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém até 1,2 g de etanol e até 33 mg de sódio
por dose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Neuraceq é um radiofármaco indicado para a visualização por
Tomografia por Emissão de
Positrões (PET), da densidade da placa neurítica β-amiloide no
cérebro de doentes adultos com défice
cognitivo, que estão a ser avaliados relativamente à Doença de
Alzheimer (DA) e a outras causas do
défice cognitivo. Neuraceq deve ser utilizado como complemento de uma
avaliação clínica.
Uma imagem negativa mostra placas difusas ou inexistentes, o que não
é consistente com um
diagnóstico de doença de Alzheimer. Sobre limitações na
interpretação de uma imagem positiva ver
secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma PET com florbetabeno (
18
F) deve ser solicitada por médicos especializados no tratamento
clínico
de doenças neurodegenerativas.
As imagens obtidas com Neuraceq só devem ser interpretadas por
especialistas com experiência na
interpretação de imagens PET com florbetabeno (
18
F). É recomendada a análise de uma tomografia
computorizada (TAC) ou de uma ressonância magnética (RM)
corregistadas recentes do doente, p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją