Nerlynx

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2018

Aktivna sestavina:

neratinib

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

L01EH02

INN (mednarodno ime):

neratinib

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Νεοπλάσματα του μαστού

Terapevtske indikacije:

Nerlynx ενδείκνυται για την παρατεταμένη επικουρική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με πρώιμο στάδιο θετικό για ορμονικούς υποδοχείς HER2 υπερεκφράζεται/ενισχυμένο καρκίνο του μαστού και οι οποίοι είναι λιγότερο από ένα έτος από την ολοκλήρωση της προηγούμενη επικουρική θεραπεία με trastuzumab..

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2018-08-31

Navodilo za uporabo

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NERLYNX 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
νερατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nerlynx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nerlynx
3.
Πώς να πάρετε το Nerlynx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nerlynx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nerlynx 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει μηλεϊνική
νερατινίμπη, ισοδύναμη με 40 mg
νερατινίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ωοειδή, κόκκινα, επικαλυμμένα με λεπτό
-
υμένιο δισκία με χαραγμένη την
ένδειξη «W104» στη μία
πλευρά. Τα δισκία έχουν διαστάσεις 10,5
mm x 4,3 mm και πάχος 3,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΈΝΔΕΙΞΗ
Το Nerlynx ενδείκνυται για την
παρατεταμένη ενισχυτική θεραπεία
ενήλικων ασθενών με θετικό σε
ορμονικούς υποδοχείς
καρκίνο του μαστού αρχικού σταδίου με
υπερέκφραση/ενίσχυση του HER2, οι
οποίοι έχουν ολοκληρώσει ενισχυτική
θεραπεία με βάση την τραστουζουμάμπη
μέσα στο
προηγούμενο έτος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
με Nerlynx πρέπει να πραγματοποιείται από
γιατρό με
εμπειρία στη χορήγηση αντικαρκινικών
φαρμακευτικών προϊόντων.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Nerlynx είναι 240 mg
(έξι δισκία τω
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov