Nerlynx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

neratinib

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

ATC رمز:

L01EH02

INN (الاسم الدولي):

neratinib

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Νεοπλάσματα του μαστού

الخصائص العلاجية:

Nerlynx ενδείκνυται για την παρατεταμένη επικουρική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με πρώιμο στάδιο θετικό για ορμονικούς υποδοχείς HER2 υπερεκφράζεται/ενισχυμένο καρκίνο του μαστού και οι οποίοι είναι λιγότερο από ένα έτος από την ολοκλήρωση της προηγούμενη επικουρική θεραπεία με trastuzumab..

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2018-08-31

نشرة المعلومات

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NERLYNX 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
νερατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nerlynx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nerlynx
3.
Πώς να πάρετε το Nerlynx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nerlynx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nerlynx 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει μηλεϊνική
νερατινίμπη, ισοδύναμη με 40 mg
νερατινίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ωοειδή, κόκκινα, επικαλυμμένα με λεπτό
-
υμένιο δισκία με χαραγμένη την
ένδειξη «W104» στη μία
πλευρά. Τα δισκία έχουν διαστάσεις 10,5
mm x 4,3 mm και πάχος 3,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΈΝΔΕΙΞΗ
Το Nerlynx ενδείκνυται για την
παρατεταμένη ενισχυτική θεραπεία
ενήλικων ασθενών με θετικό σε
ορμονικούς υποδοχείς
καρκίνο του μαστού αρχικού σταδίου με
υπερέκφραση/ενίσχυση του HER2, οι
οποίοι έχουν ολοκληρώσει ενισχυτική
θεραπεία με βάση την τραστουζουμάμπη
μέσα στο
προηγούμενο έτος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
με Nerlynx πρέπει να πραγματοποιείται από
γιατρό με
εμπειρία στη χορήγηση αντικαρκινικών
φαρμακευτικών προϊόντων.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Nerlynx είναι 240 mg
(έξι δισκία τω
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات