Neparvis

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2023

Aktivna sestavina:

sacubitril, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX04

INN (mednarodno ime):

sacubitril, valsartan

Terapevtska skupina:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Insufficienza cardiaca

Terapevtske indikacije:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2016-05-26

Navodilo za uporabo

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov