Neparvis

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sacubitril, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Mezinárodní Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Insufficienza cardiaca

Terapeutické indikace:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2016-05-26

Informace pro uživatele

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů