Neparvis

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2023

Werkstoffen:

sacubitril, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sacubitril, valsartan

Therapeutische categorie:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Insufficienza cardiaca

therapeutische indicaties:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten