Nemdatine

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2013

Aktivna sestavina:

memantiinia

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf.

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics, , Muut dementialääkkeet

Terapevtsko območje:

Alzheimerin tauti

Terapevtske indikacije:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-04-22

Navodilo za uporabo

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEMDATINE 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT.
memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nemdatine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nemdatinea
3.
Miten Nemdatinea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nemdatinen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEMDATINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN NEMDATINE VAIKUTTAA
Nemdatine sisältää vaikuttavana aineena memantiinihydrokloridia.
Nemdatine kuuluu ryhmään
nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Nemdatine kuuluu
niin sanottujen NMDA-
reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Nemdatine vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa
hermosignaalien välittymistä ja muistia.
MIHIN NEMDATINEA KÄYTETÄÄN
Nemdatine on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa Alzheimerin tautia
sairastavien aikuisten potilaiden
hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NEMDATINEA
ÄLÄ OTA NEMDATINEA
-
jos olet allerginen memantiinihydrokloridille tai tämän lääkkeen
jollekin muull
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nemdatine 5 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 4,15 mg
memantiinia.
Nemdatine 10 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 8,31 mg
memantiinia.
Nemdatine 15 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 12,46 mg
memantiinia.
Nemdatine 20 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 16,62 mg
memantiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,47 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,95 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,42 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,89 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 8
mm x 4,5 mm. Tabletin toisella
3
puolella merkintä "M5".
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on
9,8 mm x 4,9 mm. Tabletissa on jakouurre ja jakouurteen puolella
merkintä "M 10".
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen puoliskoon.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on 11,4 mm x 6,4 mm. Tabletin
toisella puolella on me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov