Nemdatine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2024

Bahan aktif:

memantiinia

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf.

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics, , Muut dementialääkkeet

Area terapi:

Alzheimerin tauti

Indikasi Terapi:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2013-04-22

Selebaran informasi

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEMDATINE 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT.
memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nemdatine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nemdatinea
3.
Miten Nemdatinea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nemdatinen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEMDATINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN NEMDATINE VAIKUTTAA
Nemdatine sisältää vaikuttavana aineena memantiinihydrokloridia.
Nemdatine kuuluu ryhmään
nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Nemdatine kuuluu
niin sanottujen NMDA-
reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Nemdatine vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa
hermosignaalien välittymistä ja muistia.
MIHIN NEMDATINEA KÄYTETÄÄN
Nemdatine on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa Alzheimerin tautia
sairastavien aikuisten potilaiden
hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NEMDATINEA
ÄLÄ OTA NEMDATINEA
-
jos olet allerginen memantiinihydrokloridille tai tämän lääkkeen
jollekin muull
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nemdatine 5 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 4,15 mg
memantiinia.
Nemdatine 10 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 8,31 mg
memantiinia.
Nemdatine 15 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 12,46 mg
memantiinia.
Nemdatine 20 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 16,62 mg
memantiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,47 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,95 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,42 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,89 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 8
mm x 4,5 mm. Tabletin toisella
3
puolella merkintä "M5".
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on
9,8 mm x 4,9 mm. Tabletissa on jakouurre ja jakouurteen puolella
merkintä "M 10".
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen puoliskoon.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on 11,4 mm x 6,4 mm. Tabletin
toisella puolella on me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen