MYLAN-LOVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-03-2014

Aktivna sestavina:

Lovastatine

Dostopno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

C10AA02

INN (mednarodno ime):

LOVASTATIN

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Lovastatine 20MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2017-08-02

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-LOVASTATIN
comprimés
de lovastatine USP
20 mg et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Date de révision : 26 mars 2014
85 ADVANCE ROAD
TORONTO (ONTARIO)
CANADA
N
o
de contrôle : 172776
_Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-03-2014

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