MYLAN-LOVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Lovastatine

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

C10AA02

INN (International Name):

LOVASTATIN

Dosering :

20MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lovastatine 20MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2017-08-02

Preparatomtale

_Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-LOVASTATIN
comprimés
de lovastatine USP
20 mg et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Date de révision : 26 mars 2014
85 ADVANCE ROAD
TORONTO (ONTARIO)
CANADA
N
o
de contrôle : 172776
_Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29