MYLAN-LOVASTATIN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lovastatine

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

C10AA02

INN (Isem Internazzjonali):

LOVASTATIN

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lovastatine 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-02

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-LOVASTATIN
comprimés
de lovastatine USP
20 mg et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Date de révision : 26 mars 2014
85 ADVANCE ROAD
TORONTO (ONTARIO)
CANADA
N
o
de contrôle : 172776
_Monographie de produit – Mylan_-_Lovastatin _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29