MS-H Vaccine

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Mycoplasma synoviae sev MS-H

Διαθέσιμο από:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Mycoplasma synoviae (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Piščanec

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Za aktivno imunizacijo prihodnjih pitovnih rejec kokoši, v prihodnosti plast rejec kokoši in prihodnosti plast piščancev za zmanjšanje zračne sac poškodb ter zmanjšati število jajc z nenormalno lupini investicij, ki jih povzročajo Mikroplazma synoviae.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pooblaščeni

Ημερομηνία της άδειας:

2011-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                11
B. NAVODILO ZA UPORABO
12
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO MS-H, KAPLJICE ZA OKO, SUSPENZIJA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Kapljice za oko, suspenzija.
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija.
En odmerek (30 µl) vsebuje:
UČINKOVINA:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ, oslabljen toplotno občutljiv vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
DRUGE SESTAVINE:
Prirejeno Freyevo gojišče s fenol rdeče in svinjskim serumom
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
_ _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
13
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Okularna uporaba.
Piščance je treba cepiti enkrat z uporabo ene kapljice v oko (30
µl), in sicer od starosti 5 tednov
naprej in vsaj 5 tednov pred obdobjem nesnosti.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
En odmerek (30 µl) vsebuje:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ oslabljen toplotno občutljiv, vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6. 1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, suspenzija
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae. _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Glejte tudi poglavje 4. 7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dva tedna pred cepljenjem in 4 tedne po njem ne uporabljajte
antibiotikov, ki delujejo proti
mikoplazmam. Med takšnimi antibiotiki so na primer tetraciklin,
tiamulin, tilozin, kinoloni,
linkospektin, gentamicin ali makrolidni antibiotiki.
Kadar je uporaba antibiotikov nujno potrebna, je bolje, da se
uporabijo zdravila, ki ne delujejo proti
mikoplazmam, na primer penicilin, amoksicilin ali neomicin. Ti se ne
smejo dati v obdobju dveh
tednov po cepljenju.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Hkrati cepite vse ptice v jati.
Cepiti je treba samo jate, ki nimajo protiteles za
_M. synoviae._
Pri pticah brez
_M. synoviae_
je treba
cepljenje izvesti vsaj štiri tedne pred pričakovano
i
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-09-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων