MS-H Vaccine

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Mycoplasma synoviae sev MS-H

Available from:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC code:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutic group:

Piščanec

Therapeutic area:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Therapeutic indications:

Za aktivno imunizacijo prihodnjih pitovnih rejec kokoši, v prihodnosti plast rejec kokoši in prihodnosti plast piščancev za zmanjšanje zračne sac poškodb ter zmanjšati število jajc z nenormalno lupini investicij, ki jih povzročajo Mikroplazma synoviae.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2011-06-14

Patient Information leaflet

                                11
B. NAVODILO ZA UPORABO
12
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO MS-H, KAPLJICE ZA OKO, SUSPENZIJA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Kapljice za oko, suspenzija.
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija.
En odmerek (30 µl) vsebuje:
UČINKOVINA:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ, oslabljen toplotno občutljiv vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
DRUGE SESTAVINE:
Prirejeno Freyevo gojišče s fenol rdeče in svinjskim serumom
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
_ _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
13
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Okularna uporaba.
Piščance je treba cepiti enkrat z uporabo ene kapljice v oko (30
µl), in sicer od starosti 5 tednov
naprej in vsaj 5 tednov pred obdobjem nesnosti.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
En odmerek (30 µl) vsebuje:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ oslabljen toplotno občutljiv, vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6. 1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, suspenzija
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae. _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Glejte tudi poglavje 4. 7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dva tedna pred cepljenjem in 4 tedne po njem ne uporabljajte
antibiotikov, ki delujejo proti
mikoplazmam. Med takšnimi antibiotiki so na primer tetraciklin,
tiamulin, tilozin, kinoloni,
linkospektin, gentamicin ali makrolidni antibiotiki.
Kadar je uporaba antibiotikov nujno potrebna, je bolje, da se
uporabijo zdravila, ki ne delujejo proti
mikoplazmam, na primer penicilin, amoksicilin ali neomicin. Ti se ne
smejo dati v obdobju dveh
tednov po cepljenju.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Hkrati cepite vse ptice v jati.
Cepiti je treba samo jate, ki nimajo protiteles za
_M. synoviae._
Pri pticah brez
_M. synoviae_
je treba
cepljenje izvesti vsaj štiri tedne pred pričakovano
i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history