MS-H Vaccine

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

Mycoplasma synoviae stam MS-H

Dostopno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Koda artikla:

QI01AE03

INN (mednarodno ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapevtska skupina:

Kip

Terapevtsko območje:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Terapevtske indikacije:

Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door Mycoplasma synoviae te verminderen.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2011-06-14

Navodilo za uporabo

                                11
B. BIJSLUITER
12
BIJSLUITER
MS-H VACCIN OOGDRUPPELS SUSPENSIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Oogdruppels suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
Eén dosis (30 µl) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units
OVERIGE BESTANDDELEN:
Gemodificeerd Frey-medium met fenol rood en varkensserum.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
13
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oculair gebruik.
Kippen moeten één keer gevaccineerd worden door het aanbrengen met
één oogdruppel (30 µl) vanaf
een leeftijd van vijf weken en ten mins
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Eén dosis (30 µl) bevat:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig, ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units - kleurveranderingseenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklaesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Twee weken vóór of vier weken na vaccinatie geen antibiotica tegen
mycoplasma gebruiken.
Dergelijke antibiotica zijn onder andere tetracycline, tiamuline,
tylosine, chinolonen (quinolonen),
lincospectine, gentamicine of macrolideantibiotica.
Als het gebruik van antibiotica noodzakelijk is, moet de voorkeur
worden gegeven aan middelen die
niet tegen mycoplasma werken, zoals penicilline, amoxicilline of
neomycine. Deze mogen niet binnen
twee weken na vaccinatie worden gegeven.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alle vogels in een koppel tegelijkertijd.
Alleen koppels zonder antilichamen tegen
_M. synoviae _
mogen worden gevaccin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov