MS-H Vaccine

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Mycoplasma synoviae stam MS-H

Pieejams no:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATĶ kods:

QI01AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mycoplasma synoviae (live)

Ārstniecības grupa:

Kip

Ārstniecības joma:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Ārstēšanas norādes:

Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door Mycoplasma synoviae te verminderen.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2011-06-14

Lietošanas instrukcija

                                11
B. BIJSLUITER
12
BIJSLUITER
MS-H VACCIN OOGDRUPPELS SUSPENSIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Oogdruppels suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
Eén dosis (30 µl) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units
OVERIGE BESTANDDELEN:
Gemodificeerd Frey-medium met fenol rood en varkensserum.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
13
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oculair gebruik.
Kippen moeten één keer gevaccineerd worden door het aanbrengen met
één oogdruppel (30 µl) vanaf
een leeftijd van vijf weken en ten mins
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Eén dosis (30 µl) bevat:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig, ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units - kleurveranderingseenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklaesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Twee weken vóór of vier weken na vaccinatie geen antibiotica tegen
mycoplasma gebruiken.
Dergelijke antibiotica zijn onder andere tetracycline, tiamuline,
tylosine, chinolonen (quinolonen),
lincospectine, gentamicine of macrolideantibiotica.
Als het gebruik van antibiotica noodzakelijk is, moet de voorkeur
worden gegeven aan middelen die
niet tegen mycoplasma werken, zoals penicilline, amoxicilline of
neomycine. Deze mogen niet binnen
twee weken na vaccinatie worden gegeven.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alle vogels in een koppel tegelijkertijd.
Alleen koppels zonder antilichamen tegen
_M. synoviae _
mogen worden gevaccin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi