MS-H Vaccine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2021

Ingredient activ:

Mycoplasma synoviae stam MS-H

Disponibil de la:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codul ATC:

QI01AE03

INN (nume internaţional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupul Terapeutică:

Kip

Zonă Terapeutică:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Indicații terapeutice:

Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door Mycoplasma synoviae te verminderen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2011-06-14

Prospect

                                11
B. BIJSLUITER
12
BIJSLUITER
MS-H VACCIN OOGDRUPPELS SUSPENSIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Oogdruppels suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
Eén dosis (30 µl) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units
OVERIGE BESTANDDELEN:
Gemodificeerd Frey-medium met fenol rood en varkensserum.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
13
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oculair gebruik.
Kippen moeten één keer gevaccineerd worden door het aanbrengen met
één oogdruppel (30 µl) vanaf
een leeftijd van vijf weken en ten mins
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Eén dosis (30 µl) bevat:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig, ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units - kleurveranderingseenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklaesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Twee weken vóór of vier weken na vaccinatie geen antibiotica tegen
mycoplasma gebruiken.
Dergelijke antibiotica zijn onder andere tetracycline, tiamuline,
tylosine, chinolonen (quinolonen),
lincospectine, gentamicine of macrolideantibiotica.
Als het gebruik van antibiotica noodzakelijk is, moet de voorkeur
worden gegeven aan middelen die
niet tegen mycoplasma werken, zoals penicilline, amoxicilline of
neomycine. Deze mogen niet binnen
twee weken na vaccinatie worden gegeven.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alle vogels in een koppel tegelijkertijd.
Alleen koppels zonder antilichamen tegen
_M. synoviae _
mogen worden gevaccin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2021
Prospect Prospect islandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2021
Prospect Prospect croată 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor