MS-H Vaccine

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-06-2021

Aktiv ingrediens:

Mycoplasma synoviae stam MS-H

Tilgjengelig fra:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kode:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk gruppe:

Kip

Terapeutisk område:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Indikasjoner:

Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door Mycoplasma synoviae te verminderen.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2011-06-14

Informasjon til brukeren

                                11
B. BIJSLUITER
12
BIJSLUITER
MS-H VACCIN OOGDRUPPELS SUSPENSIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Oogdruppels suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
Eén dosis (30 µl) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units
OVERIGE BESTANDDELEN:
Gemodificeerd Frey-medium met fenol rood en varkensserum.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
13
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oculair gebruik.
Kippen moeten één keer gevaccineerd worden door het aanbrengen met
één oogdruppel (30 µl) vanaf
een leeftijd van vijf weken en ten mins
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Eén dosis (30 µl) bevat:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig, ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units - kleurveranderingseenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklaesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Twee weken vóór of vier weken na vaccinatie geen antibiotica tegen
mycoplasma gebruiken.
Dergelijke antibiotica zijn onder andere tetracycline, tiamuline,
tylosine, chinolonen (quinolonen),
lincospectine, gentamicine of macrolideantibiotica.
Als het gebruik van antibiotica noodzakelijk is, moet de voorkeur
worden gegeven aan middelen die
niet tegen mycoplasma werken, zoals penicilline, amoxicilline of
neomycine. Deze mogen niet binnen
twee weken na vaccinatie worden gegeven.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alle vogels in een koppel tegelijkertijd.
Alleen koppels zonder antilichamen tegen
_M. synoviae _
mogen worden gevaccin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet