Movymia

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2017

Aktivna sestavina:

teriparatid

Dostopno od:

STADA Arzneimittel AG

Koda artikla:

H05AA02

INN (mednarodno ime):

teriparatide

Terapevtska skupina:

Kalcij homeostaza

Terapevtsko območje:

Osteoporoza

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................_{sivooznačeno
besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zaščito pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1161/001 [1 vložek]
EU/1/16/1161/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Movymia vložek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Movymia
1 peresnik Movymia Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe, vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za vložek Movymia in
navodila za uporabo p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v_ E. coli_ z uporabo tehnologije
rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija).
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Movymia je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije_
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
3
_Okvarj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov